Postać
Syrop
Dawka
30 mg / 5 ml
Opakowanie
Butelki 120 ml
Skład
Chlorowodorek ambroksolu 6 mg oraz substancje pomocnicze: sorbitol 70%, glicerol, glikol propylenowy, benzoesan sodu.
Działanie
Preparat AMBROXOL zawiera substancję czynną - chlorowodorek ambroksolu, który pobudza wydzielanie wydzieliny oskrzelowej i zmniejsza jej lepkość oraz zwiększa częstość ruchów rzęsek. Sprzyja to usunięciu nadmiaru wydzieliny oskrzelowej, poprawie zaburzonej drożności dróg oddechowych i przywraca możliwość prawidłowego funkcjonowania nabłonka oskrzelowego. Po podaniu doustnym wchłania się szybko z przewodu pokarmowego. Działanie farmakologiczne obserwuje się po 0,5 - 1 godz. od podania. Wydalany jest prawie całkowicie przez nerki z moczem.
Wskazania
Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli przebiegające z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ostrzeżenie
U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby zalecane jest zmniejszenie dawki leku. Z powodu ujemnego wpływu na barierę śluzową zalecane jest zachowanie ostrożności u chorych z chorobą wrzodową żołądka. Substancje pomocnicze (glicerol, glikol propylenowy) mogą powodować wystąpienie alergii, bólów głowy oraz zaburzeń zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Sorbitol może powodować biegunkę, benzoesan sodowy może wywoływać działanie alergiczne i powodować wystąpienie napadu astmy u chorych na astmę. Nie stosować jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi. Ambroksol u chorych na astmę oskrzelową może początkowo nasilać kaszel i powodować nadmierne odkrztuszanie.
Dawkowanie
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Początkowo, przez 2-3 dni, 5 ml produktu Deflegmin 30 mg/5 ml syrop 3 razy na dobę, następnie należy stosować 2 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 2,5 ml produktu Deflegmin 30 mg/5 ml 2 do 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 1,25 ml produktu Deflegmin 30 mg/5 ml 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 1-2 lat: 1,25 ml syropu 30 mg/5 ml 2 razy na dobę.Produkt należy przyjmować po posiłkach.
Podmiot odpowiedzialnyBausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3, Irlandia
Informacji o produkcie udziela:
Bausch Health Poland Sp. z o.o.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
Tel.: +48 22 537 42 00
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsuktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
