Postać
Guma do żucia
Dawka
4 mg
Opakowanie
105 sztuk
Skład
Jedna kostka gumy Nicorette zawiera 4 mg nikotyny w postaci kompleksu żywicy nikotynowej 20% oraz substancje pomocnicze: bezwodny węglan sodu, guma bazowa, sorbitol proszek, aromat smakowy ZD-49284, aromat smakowy 83.6422, gliceryna 85%, zółcień chinolowa.
Działanie
Gdy pacjent zaprzestaje palenia papierosów i nikotyna przestaje być regularnie dostarczana do organizmu, zaczynają się pojawiać różne objawy wynikające z odstawienia nikotyny, między innymi drażliwośc, niepokój, zaburzenia nastroju, zawroty i bóle głowy oraz zaburzenia snu. Za pomocą gumy Nicorette można im zapobiec lub je osłabić dostarczając do organizmi w krótkim czasie niewielkie dawki nikotyny.
Wskazania
Uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu
Dawkowanie
Bez zalecenia lekarza nie stosować u osób poniżej 18 roku życia. Wstępna dawka powinna zostać dobrana indywidualnie w zależności od stopnia uzależnienia od nikotyny. Zazwyczaj stosuje się 8-12 gum o odpowiedniej zawartości nikotyny na dobę. Osoby palące o niskim stopniu uzależnienia (Test Fagerstroma uzależnienia
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Działania niepożądane
Większość objawów niepożądanych występuje w ciągu pierwszych 3-4 tygodni po rozpoczęciu leczenia. Podczas pierwszych dni stosowania najczęściej zgłasza się podrażnienie gardła oraz zwiększone wydzielanie śliny. Nadmierne połykanie uwolnionej nikotyny może początkowo powodować czkawkę. Wymienione działania niepożądane ustępują zwykle po kilku dniach leczenia. Jeżeli występują nadal należy skonsultować się z lekarzem. Do innych objawów niepożądanych należą:
- bardzo często: bóle głowy, uczucie dyskomfortu, czkawka,
- często: zawroty głowy, nudności, wymioty,
- niezbyt często: kołatanie serca, rumień pokrzywka,
- rzadko i bardzo rzadko: przejściowe migotanie przedsionków, bóle jamy ustnej i gardła, bóle mięśni żuchwy, reakcje alergiczne w tym obrzęk naczynioruchowy.
U niektórych osób mogą wystąpić inne objawy niepożądane niewymienione wyżej. W takim przypadku należy zasięgnąć porady lekarza.
Uwagi
Przed zastosowaniem w ciąży i okresie karmienia piersią należy poradzić się lekarza.
Podmiot odpowiedzialnyMcNeil AB
SE-251 09 Helsingborg, Szwecja
Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnegoJohnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24
02-135 Warszawa
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsuktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
