Opis
Nicorette Invisipatch 10 mg/16h to innowacyjny system transdermalny w formie plastra, stworzony z myślą o osobach pragnących zerwać z nałogiem palenia. Produkt zawiera starannie odmierzony poziom nikotyny, który ma na celu stopniowe ograniczanie potrzeby palenia i ułatwienie procesu rzucania tytoniu. W opakowaniu znajduje się 7 plastrów.
Działanie
Plaster działa poprzez równomierne uwalnianie nikotyny do organizmu, co łagodzi objawy odstawienia tytoniu oraz redukuje uczucie głodu nikotynowego. Stały poziom substancji aktywnej we krwi przyczynia się do stabilizacji nastroju i zmniejszenia chęci sięgnięcia po papierosa, co wpływa na poprawę samopoczucia w trakcie terapii.
Zastosowanie
Produkt przeznaczony jest do stosowania na czystą, suchą i nieuszkodzoną skórę, najczęściej na ramieniu, klatce piersiowej lub pośladkach. Zaleca się codzienną zmianę miejsca aplikacji, aby zminimalizować ryzyko podrażnień skóry.
Przeciwwskazania
Nie stosować u osób z nadwrażliwością na nikotynę lub którekolwiek składniki pomocnicze. Produkt nie jest zalecany dla osób poniżej 18. roku życia bez konsultacji z lekarzem.
Działania niepożądane
Częste (u 1 do 10 na 100 osób): wysypka, pokrzywka.
Niezbyt częste (u 1 do 10 na 1 000 osób): palpitacje, tachykardia, reakcje w miejscu podania, astenia, dyskomfort i ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie, ból mięśni, niezwykłe sny, duszność, nadmierne pocenie, zaczerwienienie twarzy, nadciśnienie tętnicze.
Częstość nieznana: Reakcja anafilaktyczna (nagła, ciężka reakcja alergiczna), dyskomfort żołądkowo-jelitowy, ból kończyn, obrzęk naczynioruchowy (choroba skóry i błon śluzowych, charakteryzująca się występowaniem ograniczonych obrzęków), rumień.
Sposób zastosowania lub dawkowanie
Plaster należy przykleić rano na wybraną, czystą i suchą powierzchnię skóry, a zdjąć po 16 godzinach, przed snem. Stosowanie powinno odbywać się zgodnie z zalecanym schematem dawkowania, z możliwością stopniowego zmniejszania dawki w miarę postępu terapii.
U osób dorosłych cierpiących na uzależnienie o dużym stopniu nasilenia zalecane jest rozpoczęcie leczenia od kroku 1, tj. plastra 25 mg/16 h stosowanego raz na dobę przez 8 tygodni. Następnie należy rozpocząć stopniowe odstawianie plastrów (systemu transdermalnego).
Nie zaleca się stosowania plastrów dłużej niż przez okres 6 miesięcy. Niektóre osoby mogą wymagać dłuższego okresu leczenia, żeby uniknąć powrotu do nałogu. Instrukcja aplikacji plastra dostępna jest w ulotce dołączonej do opakowania leku. Należy się z nią zapoznać przed zastosowaniem produktu leczniczego.
Skład
Substancja aktywna: 1 plaster (system transdermalny) dostarcza 10 mg w ciągu 16 h (22,5 cm2), zawiera 15,75 mg nikotyny.
Substancje pomocnicze: warstwa nośna - triglicerydy o średniej długości łańcucha, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy; warstwa zewnętrzna ochronna - politeraftalan etylenu (PET) 19 μm, warstwa akrylowa; warstwa przylegająca - roztwór akrylowy adhezyjny Durotak 387-2051, potasu wodorotlenek, kroskarmelozę sodową, acetyloacetonian glinu; warstwa ochronna, usuwana przed umieszczeniem plastra na skórze - politeraftalan etylenu (PET) 100 μm.
Przechowywanie
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z dala od dzieci oraz w miejscu suchym i chronionym przed bezpośrednim działaniem światła.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie zapoznać się z ulotką. Produkt nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz osoby z potwierdzoną nadwrażliwością na składniki preparatu. W razie jakichkolwiek wątpliwości lub wystąpienia niepożądanych objawów zaleca się konsultację z lekarzem.
Podmiot odpowiedzialnyMcNeil AB
SE-251 09 Helsingborg, Szwecja
Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnegoJohnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24
02-135 Warszawa
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsuktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
