Postać
Plastry
Opakowanie
7 szt. (dawka 21mg/24godz.)
Skład
Substancją czynną leku jest nikotyna.
Pozostałe składniki to: kopolimer etylenowinylooctanu, wielowarstwowy laminat (barwiony średniej gęstości polietylen/ aluminium/ polietylenu tereftalan/ etylenowinylooctan), wysokiej gęstości film polietylenowy, lepki laminat poliizobutylenowy, film poliestrowy, brązowy atrament.
Działanie
NiQuitin przez całą dobę dostarcza organizmowi stałą dawkę nikotyny. W trakcie dziesięcio- lub ośmiotygodniowego leczenia stopniowo zmniejsza się zapotrzebowanie organizmu na nikotynę.
Umożliwia to zmniejszanie dawek nikotyny w trakcie kuracji, co prowadzi do stopniowego uwolnienia się od nałogu.
Wskazania
Pomoc w rzuceniu palenia, łagodzenie objawów wynikających z odstawienia nikotyny, takich jak:
- uczucie głodu nikotynowego,nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju, zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, zwiększenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne (bóle głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), związanych z rzucaniem palenia tytoniu.
Sposób użycia
Przed rozpoczęciem kuracji należy zaprzestać palenia tytoniu. Palenie nawet niewielkiej ilości tytoniu podczas próby zerwania z nałogiem może doprowadzić do jego nawrotu. Podczas trwania terapii nie należy palić papierosów ani przyjmować nikotyny w innej postaci, np. gumy do żucia z nikotyną, ponieważ może to spowodować przedawkowanie nikotyny.
Osobom palącym ponad 10 papierosów w ciągu doby, dawkę nikotyny zmniejsza się w trzech etapach zgodnie z następującym schematem dawkowania:
|
Stopień 1
Niquitin Przezroczysty
21mg/24 godz.
|
|
|
|
6 tygodni
|
Stopień 2
Niquitin Przezroczysty
14mg/24 godz.
|
|
|
2 tygodnie
|
Stopień 3
Niquitin Przezroczysty
7mg/24godz.
|
|
2 tygodnie
|
|
początkowy okres kuracji
|
okres kuracji ze zmniejszeniem dawki
|
Uwaga: Palący 10 lub mniej papierosów dziennie powinni rozpocząć kurację od stopnia 2 (14/24godz.) trwającego 6 tygodni, a następnie przejść do stopnia 3 (7mg/24godz.) i kontynuować leczenie przez 2 tygodnie.
Ostrzeżenia
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników. Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Przed użyciem należy zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania, aby dokładnie zapoznać się ze wskazaniami, przeciwwskazaniami i instrukcją dotyczącą postępowania z produktem.
Podmiot odpowiedzialny:Perrigo Poland Sp. z o.o.
Domaniewska 48,
02-672 Warszawa
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsuktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
