Ibuprom Zatoki Tabs 200/6,1mg tabletki 12 szt.
Opis
Postać
Tabletki drażowane
Dawka
200mg + 6.1mg
Opakowanie
1 op. 12 tabletek
Skład
Substancjami czynnymi leku są: ibuprofen i fenylefiyny chlorowodorek. 1 tabletka drażowana zawiera 200 mg ibuprofenu 16,1 mg chlorowodorku fenylefryny.
Pozostałe składniki to: wapnia wodorofosforan dwuwodny, kroskarmeloza sodowa, celuloza sproszkowana, talk, symetykon, krzemionka koloidalna, bezwodna, sacharoza, wapnia węglan, Makrogol 6000, powidon K90, Makrogol 4000, TER LMF M FICHTENGRUN (sodu siarczan (E 514), tartrazyna (E102), błękit brylantowy (E133)), tytanu dwutlenek (E171), szelak, olej kakaowy.
Działanie
Lek złożony jest z dwóch substancji czynnych: ibuprofenu (leku z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, tzw NLPZ) i chlorowodorku fenylefryny (leku udrożniającego nos).Ibuprom Zatoki Tabs działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie, przeciwgonączkowo. Kurczy naczynia krwionośne, zmniejsza przekrwienie i obrzęk błony śluzowej nosa i zatok, zmniejsza ilość wydzieliny udrożniając drogi oddechowe i ułatwiając oddychanie. Udrożnią nos i zatoki oboczne nosa.
Wskazania
Doraźnie w celu złagodzenia objawów niedrożności nosa i zatok obocznych nosa z towarzyszącym bólem gtowy, bólów związanych z niedrożnością zatok oraz gorączką w przebiegu grypy lub przeziębienia.
Sposób użycia
Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat 2 tabletki 3 razy na dobę (co 8 godzin). Należy zachować co najmniej 4 godzinną przerwę pomiędzy dawkami. Nie należy stosować więcej niż 6 tabletek na dobę. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, przez najkrótszy okres, do złagodzenia objawów. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku Ibuprom Zatoki Tabs: Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne blub którykolwiek z pozostałych składników tego lek U osób, u których po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ występowały kiedykolwiek w przeszłości objawy alergii w postaci astmy oskrzelowej, kataru, obrzęku naczynioaichowego lub pokrzywki. U pacjentów przyjmujących leki z grupy inhibitorów monoaminooksy-genazy (tak zwane inhibitory MAO), stosowanych w leczeniu niedociśnienia tętniczego oraz depresji i w okresie do 14 dni od zaprzestania ich stosowania. Jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych stanów: czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy lub krwawienia z przewodu pokarmowego,przebyte w przeszłości, po zastosowaniu NLPZ, krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja, krwawienie wewnątrzczaszkowe lub inne, ciężka niewydolność wątroby, nerek lub serca, choroba wieńcowa, nadciśnienie tętnicze, niewyjaśnione zaburzenia dotyczące krwi (hematologiczne), skaza krwotoczna, cukrzyca, guz chromochłonny nadnerczy, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, nadczynność tarczycy, rozrost gruczołu krokowego.
Lek zawiera tartrazynę (E102) i sacharozę Tartrazyna (E102) może powodować reakcje alergiczne. Jedna tabletka zawiera 31,66 mg sacharozy. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.W okresie ciąży i karmienia piersią przed zastosowaniem należy skontaktować się z lekarzem.
Dane techniczne
Wiek | powyżej 12 roku życia |
Płeć | płeć nie ma znaczenia |
Wielkośc opakowania | dawka njednorazowa |
Postać | tabletki |
Opinie o produkcie (0)
