Postać
Tabletki dojelitowe
Opakowanie
14 szt.
Działanie
Nolpaza control zawiera substancję czynną pantoprazol, który blokuje enzym wytwarzający kwas żołądkowy. W ten sposób lek redukuje ilość kwasu w żołądku. Nolpaza control może usuwać dolegliwości związane z chorobą refluksową już od pierwszego zastosowania, nie jest jednak lekiem przeznaczonym do natychmiastowego usuwania objawów.
Wskazania
Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej przełyku (takich jak zgaga, kwaśne odbijanie) u osób dorosłych.
Sposób użycia
Zalecana dawka to 1 tabletka na dobę. Nie należy stosować dawki dobowej większej niż 20 mg.
Lek należy przyjmować przynajmniej przez 2-3 kolejne dni. Należy zakończyć stosowanie leku Nolpaza control po całkowitym ustąpieniu objawów. Możliwe jest złagodzenie objawów refluksu i zgagi już po jednym dniu stosowania leku Nolpaza control, ale należy pamiętać, że tek lek nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów.
Jeśli objawy nie ustąpią pod stosowaniu tego leku przez pełne 2 tygodnie należy skonsultować się z lekarzem. Nie należy przyjmować leku Nolpaza control przez dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.
Tabletki należy przyjmować przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać i nie dzielić, obficie popijając wodą.
Ostrzeżenia
Leku Nolpaza control nie należy stosować;
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli pacjent stosuje inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir, nelfinawir (stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV).
Skład
Substancją czynną leku jest pantoprazol. Jedna tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego). Pozostałe składniki to: w rdzeniu tabletki: mannitol, krospowidon (typ A), krospowidon (typ B), sodu węglan, sorbitol, wapnia stearynian oraz w otoczce tabletki: hypromeloza, powidon (K25), tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek, żółty (E 172), glikol propylenowy, makrogol 6000, talk oraz kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1) zawierający: sodu laurylosiarczan, polisorbat 80.