Postać
Aerozol
Opakowanie
10ml
Działanie
Aerozol do nosa Sudafed XyloSpray HA dla dzieci zawiera substancję czynną ksylometazolinę, która wspomaga obkurczyć naczynia krwionośne wewnątrz jamy nosowej, redukując obrzęk błony śluzowej nosa i ułatwiając oddychanie. W skład preparatu wchodzi również kwas hialuronowy, nawilżający i chroniący błonę śluzową nosa.
Wskazania
Krótkotrwałe leczenie przekrwienie błony śluzowej nosa z wodnistą wydzieliną z nosa, występującego w przebiegu przeziębienia lub zapalenia zatok.
Sposób użycia
Dzieci w wieku od 2 do 12 lat
Jeśli lekarz lub farmaceuta nie zaleci inaczej, należy stosować jedną dawkę leku Sudafed XyloSpray Ha dla dzieci do każdego otworu nosowego, do 3 razy na dobę, nie dłużej niż 5-7 dni. Nie należy przekraczać zalecanej dawki.
Ostrzeżenia
Sudafed XyloSpray HA dla dzieci nie należy stosować:
- u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;
- u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, zwłaszcza u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania;
- u pacjentów z suchym zapaleniem błony śluzowej nosa (Rhinitis sicca);
- u dzieci w wieku poniżej 2 lat pacjentów po usunięciu przysadki i po innych zabiegach chirurgicznych wykonywanych drogą przeznosową lub przez jamę ustną, przebiegających z odsłonięciem opony twardej;
- u pacjentów, którzy przyjmują lub przyjmowali przez ostatnie dwa tygodnie leki z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (inhibitory MAO) oraz tych, którzy przyjmują inne leki mogące zwiększać ciśnienie krwi;
- pacjentów z zanikowym lub naczynioruchowym zapaleniem błony śluzowej nosa.
Skład
Substancją czynną leku jest ksylometazoliny chlorowodorek. 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg ksylometazoliny chlorowodorku. Każda dawka (70 μg (mikrogramów) co jest równoważne 0,070 ml) leku Sudafed XyloSpray HA dla dzieci zawiera 35 μg (lub 0,035 mg) ksylometazoliny chlorowodorku.
Pozostałe składniki: sodu hialuronian, sorbitol (E420), glicerol (E422), sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwuwodny, sodu chlorek, woda do wstrzykiwań.
Podmiot odpowiedzialnyMcNeil AB
SE-251 09 Helsingborg, Szwecja
Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnegoJohnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24
02-135 Warszawa
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsuktuj się z lekarzem lub farmaceutą.
